Headline
RI dan Uni Eropa menyepakati seluruh poin perjanjian
Indonesia memiliki banyak potensi dan kekuatan sebagai daya tawar dalam negosiasi.
DARI 1,2 juta dosis vaksin covid-19 Sinovac yang diterima induk holding BUMN farmasi Bio Farma, sebanyak 568 botol (vial) di antaranya dialokasikan untuk pengujian.
Ketika vaksin tiba di Bandara Soekarno-Hatta (6/12), tim Badan POM telah melakukan verifikasi dokumen dan pemeriksaan kelayakan kondisi suhu penyimpanan selama perjalanan.
Masyarakat dapat memastikan produk dengan Nomor Izin Edar (NIE) Badan POM melalui laman https://cekbpom.pom.go.id/ .
Saat ini vaksin Sinovac masih dalam proses uji klinis fase ketiga.
Vaksin Sinovac tahap awal tersebut, lanjutnya, akan didistribusikan kepada tenaga kesehatan, asisten tenaga kesehatan, dan tenaga penunjang yang bekerja pada Fasilitas Pelayanan Kesehatan
Setelah 1,2 juta dosis vaksin Covid-19 Sinovac tahap pertama tiba di Indonesia, akan dilanjutkan dengan proses untuk mendapatkan izin penggunaan di Badan POM.
Dari hasil uji klinis fase 3, akan dianalisis kemanjuran, efikasi dan keamanan vaksin apapun termasuk vaksin covid-19.
Vaksin Merah Putih yang dikembangkan PTN dan lembaga riset saat ini belum ada yang memasuki uji klinis 3.
LIPI mengoptimalkan fasilitas laboratorium BSL-3 untuk mendeteksi sampel virus terduga SARS-CoV-2.
Informasi yang benar dan terpercaya memberikan pemahaman yang lebih baik bagi masyarakat dan mengurangi keresahan dan keraguan yang timbul dari penyebaran informasi hoaks terkait vaksin.
"Kami menunggu data-data uji klinis fase 3 yang saat ini masih berlangsung di Bandung. Sampai saat ini menunjukan data yang baik dilihat dari efikasi dan keamanannya," ujar Penny.
Vaksinasi akan membuat seseorang memiliki kekebalan tubuh sehingga tidak perlu melalui fase sakit saat diserang virus atau bakteri tertentu.
Palestina terancam mengalami resesi yang jauh lebih buruk dibandingkan negara lain akibat virus ini. Terlebih lagi, rakyat Palestina memiliki keterbatasan akses obat, vaksin, dan makanan.
BPOM saat ini tengah menganalisa data-data yang diperlukan untuk pemberian Izin Penggunaan Darurat (Emergency Use Authorization/EUA) kepada vaksin Sinovac.
Obat covid-19 yang mengandung klorokuin dicabut izin edarnya karena dianggap berbahaya.
Dari 213 kasus yang mendapatkan hidroksiklorokuin atau klorokuin diketahui 28,2 persen terjadi gangguan ritme jantung berupa perpanjangan interval QT.
Untuk dapat diterbitkan persetujuan penggunaan atau izin edar, vaksin harus memenuhi persyaratan keamanan, khasiat, dan mutu sesuai standar yang telah ditetapkan.
KINI berbagai negara di dunia tengah melakukan upaya menemukan vaksin covid-19 termasuk Indonesia.
USAHA Mikro, Kecil dan Menengah (UMKM) memegang peran strategis dalam menyediakan kebutuhan untuk kesehatan masyarakat Indonesia, seperti obat tradisional dan pangan.
Proses pembuatan vaksin juga dipengaruhi sifat virus korona yang baru ditemukan dan butuh waktu untuk mempelajarinya.
Media Indonesia berusaha menghadirkan foto-foto eksclusive sehingga pembaca dapat melihat kejadian aktual dengan lebih baik
LOAD MORECopyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved