Headline
Setelah menjadi ketua RT, Kartinus melakukan terobosan dengan pelayanan berbasis digital.
Setelah menjadi ketua RT, Kartinus melakukan terobosan dengan pelayanan berbasis digital.
F-35 dan F-16 menjatuhkan sekitar 85 ribu ton bom di Palestina.
VAXINIA, virus cacar yang dimodifikasi secara genetik, sebelumnya telah terbukti efektif melawan berbagai jenis kanker di laboratorium dan model hewan.
Uji klinis yang dilakukan oleh City of Hope, sebuah lembaga penelitian dan pengobatan kanker di Amerika Serikat, bekerja sama dengan Imugene, sebuah perusahaan biotek di Australia, akan menguji virus onkolitik baru pada pasien kanker dengan tumor padat stadium lanjut.
Uji klinis Fase 1 baru-baru ini telah memberikan dosis obat antikanker eksperimental yang disebut CF33-hNIS, atau Vaxinia, kepada peserta pertama studi tersebut.
Studi laboratorium menunjukkan bahwa Vaxinia mungkin lebih efektif daripada generasi sebelumnya dari virus onkolitik - sejenis virus yang dapat menginfeksi dan membunuh sel kanker tanpa merusak jaringan sehat - dalam mengurangi ukuran tumor, membuat terapi ini sangat menjanjikan.
Yuman Fong, ketua Departemen Bedah di City of Hope, mengatakan kepada Medical News Today, “Pentingnya CF33/ Vaxinia adalah bahwa virus ini dirancang untuk menargetkan semua jenis kanker," kata dia.
"Ini adalah salah satu dari generasi baru virus terapeutik yang akan jauh lebih kuat daripada virus sebelumnya, dan berpotensi lebih selektif untuk kanker sementara mampu menyelamatkan jaringan normal,” tambah Fong.
Leslie Chong, CEO Imugene, mengatakan kepada MNT, “Kami ingin merevolusi terapi kanker, dan kami tidak lagi puas dengan peningkatan kelangsungan hidup, kami ingin menyembuhkan pasien. Dengan menjadikan kanker menjadi satu penyakit dan memiliki agen yang ditargetkan untuk melenyapkannya, itulah cawan suci terapi kanker!”
Desain uji klinis
Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa CF33-hNIS efektif melawan kultur sel dan model hewan dari kanker payudara, kolorektal, pankreas, ovarium, dan paru-paru. Selama uji klinis Fase 1, para peneliti akan menguji keamanan dan tolerabilitas CF33-hNIS pada pasien kanker dengan menyuntikkan virus langsung ke dalam darah atau tumor.
Secara khusus, uji coba akan mencakup berkisar 100% kanker dengan tumor padat metastatik atau lanjut yang sebelumnya telah menerima setidaknya dua perawatan kanker standar.
Setelah berhasil mendemonstrasikan keamanan Vaxinia, para peneliti juga bermaksud menguji pengobatan sel tumor menggunakan kombinasi virus onkolitik ini dan jenis terapi kanker lain yang disebut pembrolizumab, penghambat pos pemeriksaan kekebalan.
“Kami berharap platform CF33/ Vaxinia akan bergerak cepat ke pengujian klinis dalam kombinasi dengan ini dan menjadi imunoterapi kombinasi yang efektif dalam pengobatan kanker manusia,” kata Dr Fong. Para peneliti juga bermaksud untuk menguji kemanjuran terapi ini sebagai hasil sekunder selama percobaan fase 1 ini. (Medcom.id/H-2)
Para ilmuwan mengembangkan sistem kecerdasan buatan yang merevolusi imunoterapi kanker.
Menurut data GLOBOCAN 2022, Indonesia termasuk dalam 10 besar negara dengan jumlah kasus kanker ovarium tertinggi di dunia.
Penelitian terbaru menunjukkan kombinasi radioterapi dan imunoterapi dapat “membangunkan” tumor paru-paru yang sebelumnya kebal pengobatan.
Banyak tantangan yang dihadapi pasien kanker anak dan keluarga, terutama yang berasal dari latar belakang keluarga prasejahtera.
MENILAI prevalensi gangguan tidur di antara pasien kanker sangat penting untuk memahami gejala dan mengidentifikasi strategi manajemen yang tepat.
Louis Van Gaal pertama kali didiagnosis menderita kanker prostat pada 2020, tetapi memilih merahasiakan kondisinya itu dari publik dan pemain saat masih melatih Belanda pada Piala Dunia 2022.
Pil kontrasepsi pria eksperimental YCT-529 tanpa hormon lolos uji awal tanpa efek samping serius, membuka jalan jadi kontrasepsi pria pertama yang aman dan efektif.
Vaksin tuberkulosis merupakan vaksin tuberkulosis inhalasi pertama. Vaksin ini dikembangkan dengan menggunakan tiga antigen.
Pelaksanaan uji klinis dimulai pada 3 September 2024, dan rekrutmen partisipan secara resmi telah selesai per 16 April 2025.
Dengan lebih dari 1 juta kasus baru setiap tahun, TB terus menjadi tantangan besar bagi sistem kesehatan di Indonesia.
DUA perusahaan bioteknologi AS mengatakan FDA telah mengizinkan mereka untuk melakukan uji klinis ginjal babi hasil suntingan gen untuk transplantasi manusia.
Kebanyakan protein yang dikonsumsi sering kali tidak terserap sepenuhnya oleh tubuh.
Copyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved