KEMANJURAN dosis ketiga vaksin mRNA Pfizer dan Moderna berkurang secara substansial pada bulan keempat setelah pemberian. Studi baru oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC) mengatakan itu, Jumat (11/2).
Meskipun sekarang didokumentasikan dengan baik bahwa kemanjuran vaksin turun setelah dua dosis, relatif sedikit yang telah dipublikasikan tentang durasi perlindungan setelah booster. Studi baru ini didasarkan pada lebih dari 241.204 kunjungan ke unit gawat darurat atau klinik perawatan darurat dan 93.408 rawat inap yang lebih serius di antara orang dewasa dengan penyakit mirip covid-19 selama 26 Agustus 2021-22 Januari 2022.
Kemanjuran vaksin diperkirakan dengan membandingkan kemungkinan tes covid-19 positif antara pasien yang divaksinasi dan tidak divaksinasi serta menggunakan metode statistik untuk mengontrol minggu kalender, wilayah geografis, sambil menyesuaikan usia, tingkat penularan lokal, juga karakteristik pasien seperti penyakit penyerta.
Selama periode dominan omikron, kemanjuran vaksin terhadap bagian darurat terkait covid-19 atau kunjungan perawatan darurat sebesar 87% selama dua bulan setelah dosis ketiga. Angka ini turun menjadi 66% pada bulan keempat.
Baca juga: WHO Prakualifikasi Obat Radang Sendi untuk Kasus Covid-19 Parah
Kemanjuran vaksin terhadap rawat inap mencapai 91% dalam dua bulan pertama. Angka ini juga turun menjadi 78% pada bulan keempat setelah dosis ketiga.
"Temuan bahwa perlindungan yang diberikan oleh vaksin mRNA berkurang dalam beberapa bulan setelah menerima dosis vaksin ketiga memperkuat pentingnya pertimbangan lebih lanjut dari dosis tambahan untuk mempertahankan atau meningkatkan perlindungan," para penulis menyimpulkan.
Berbicara pada briefing covid-19 Gedung Putih pada Rabu, penasihat medis utama Presiden Joe Biden Anthony Fauci mengatakan kemungkinan dosis keempat akan lebih mungkin diperlukan untuk sekelompok orang yang meningkatkan respons kekebalan yang lebih lemah, seperti orang tua dan gangguan kekebalan.
Dalam perkembangan terpisah, Jumat (11/2), Food and Drug Administration (FDA) mengizinkan pengobatan antibodi baru yang dikembangkan di laboratorium oleh perusahaan farmasi Lilly yang disebut bebtelovimab. Obat ini diberikan sebagai suntikan intravena selama setidaknya 30 detik dan telah diberi lampu hijau untuk pengobatan covid-19 ringan hingga sedang di antara orang berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi terkena penyakit parah.
Baca juga: Bos WHO Prediksi Fase Akut Pandemi Berakhir Juni dengan Syarat
Data yang mendukung otorisasi berasal dari uji klinis yang menunjukkan obat tersebut memiliki janji yang kuat terhadap omikron. Pengobatan antibodi Lilly sebelumnya tidak disahkan oleh FDA setelah ditemukan tidak efektif terhadap varian ini. (AFP/OL-14)
