Headline
Taksiran kerugian itu belum yang diderita masyarakat, termasuk para pelaku usaha.
Taksiran kerugian itu belum yang diderita masyarakat, termasuk para pelaku usaha.
Kumpulan Berita DPR RI
VAKSIN covid-19 produksi dalam negeri, yakni Indovac dari Bio Farma dan Inavac dari kerja sama PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia dengan Univeristas Airlangga, akan dikeluarkan Izin Penggunaan Darurat (EUA) pada September 2022.
"Indovac dan Inavac masih dalam proses. Tentunya, September ini sudah bisa dikeluarkan EUA. Kedua vaksin juga sedang mengusulkan uji kliniik untuk booster," ujar Kepala Badan POM Penny Lukito dalam rapat kerja virtual dengan DPR RI, Selasa (30/8).
Adapun, kedua produk vaksin covid-19 dalam negeri tersebut masih dalam proses protokol uji klinis tahap ketiga, agar bisa disuntikkan pada golongan usia anak.
Baca juga: Menkes: Daerah dengan Vaksin Booster Tinggi, Kadar Antibodi Juga Tinggi
"Inavac dan Indovac masih Pelaksanaan Protokol Uji Klinik (PPUK) masih dalam proses perbaikan, karena memerlukan kehati-hatian untuk vaksin anak," imbuhnya.
Diketahui, vaksin Inavac direncanakan untuk usia 6-11 tahun dan usia 12-17 tahun. Saat ini, vaksin tersebut masih dinilai lebih aman dan berkhasiat dibandingkan vaksin Sinovac.
Baca juga: Gakkum KLHK Tindak Pengelola Limbah B3 di Jawa Timur
Sementara, vasin Indovac untuk usia 6-17 tahun, juga masih dinilai berkhasiat dan aman dibandingkan jenis vaksin covid-19 yang sudah terdaftar di Indonesia. "Badan POM juga melakukan pendampingan untuk fasilitas prouksinya dan uji klinik ini," kata Penny.
Selain Indovac dan Inavac, ada juga vaksin Zififax yang dikembangkan oleh PT Jbio bekerja sama dengan Anhui Zhifei Longcom Tiongkok, yang dilakukan fill and finish di PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia. Kemudian, vaksin mRNA dari Etana Biotech bekerja sama dengan Yuxi Walvax.(OL-11)
Kemenkes memberikan apresiasi kepada Dexa Medica melalui Penghargaan Karya Anak Bangsa 2025 atas kontribusinya sebagai industri farmasi dengan uji klinis obat bahan alam terbanyak
Di tengah maraknya produk yang beredar, kredibilitas riset dan sertifikasi menjadi kriteria seleksi utama bagi konsumen cerdas.
INDONESIA resmi memulai uji klinis fase 1 vaksin tuberkulosis (Tb) berbasis inhalasi pertama di dunia.
Pil kontrasepsi pria eksperimental YCT-529 tanpa hormon lolos uji awal tanpa efek samping serius, membuka jalan jadi kontrasepsi pria pertama yang aman dan efektif.
Vaksin tuberkulosis merupakan vaksin tuberkulosis inhalasi pertama. Vaksin ini dikembangkan dengan menggunakan tiga antigen.
Pelaksanaan uji klinis dimulai pada 3 September 2024, dan rekrutmen partisipan secara resmi telah selesai per 16 April 2025.
BPOM mencatat, suplemen ilegal dapat berasal dari pabrik-pabrik tersembunyi yang beroperasi di tengah permukiman padat dengan kondisi yang jauh dari standar Cara Pembuatan yang Baik (CPB).
TPID bersama Satgas Pangan bertugas menjamin kecukupan pasokan dan kelancaran distribusi bahan pokok penting, sambil aktif mengedukasi masyarakat agar tidak melakukan penimbunan
Penghargaan ini diberikan sebagai bentuk apresiasi atas kemitraan dan keberhasilan Kosmesia dalam mendampingi UMKM kosmetik melalui Proaktif yang digagas BPOM.
Kolaborasi ini menegaskan komitmen bersama dalam membangun ekosistem distribusi produk yang aman, transparan, dan terpercaya.
BADAN Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyelenggarakan Upacara Peringatan Hari Sumpah Pemuda ke-96 di Aula Bhinneka Tunggal Ika (BTI) BPOM, Jakarta, Selasa (28/10
Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) Taruna Ikrar menegaskan komitmen Indonesia untuk memperkuat kemandirian farmasi nasional melalui pengembangan obat bahan alam.
Copyright @ 2026 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved