Headline
Saat ini sudah memasuki fase persiapan kontrak awal penyelenggaraan haji 2026.
Saat ini sudah memasuki fase persiapan kontrak awal penyelenggaraan haji 2026.
VAKSIN covid-19 produksi dalam negeri, yakni Indovac dari Bio Farma dan Inavac dari kerja sama PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia dengan Univeristas Airlangga, akan dikeluarkan Izin Penggunaan Darurat (EUA) pada September 2022.
"Indovac dan Inavac masih dalam proses. Tentunya, September ini sudah bisa dikeluarkan EUA. Kedua vaksin juga sedang mengusulkan uji kliniik untuk booster," ujar Kepala Badan POM Penny Lukito dalam rapat kerja virtual dengan DPR RI, Selasa (30/8).
Adapun, kedua produk vaksin covid-19 dalam negeri tersebut masih dalam proses protokol uji klinis tahap ketiga, agar bisa disuntikkan pada golongan usia anak.
Baca juga: Menkes: Daerah dengan Vaksin Booster Tinggi, Kadar Antibodi Juga Tinggi
"Inavac dan Indovac masih Pelaksanaan Protokol Uji Klinik (PPUK) masih dalam proses perbaikan, karena memerlukan kehati-hatian untuk vaksin anak," imbuhnya.
Diketahui, vaksin Inavac direncanakan untuk usia 6-11 tahun dan usia 12-17 tahun. Saat ini, vaksin tersebut masih dinilai lebih aman dan berkhasiat dibandingkan vaksin Sinovac.
Baca juga: Gakkum KLHK Tindak Pengelola Limbah B3 di Jawa Timur
Sementara, vasin Indovac untuk usia 6-17 tahun, juga masih dinilai berkhasiat dan aman dibandingkan jenis vaksin covid-19 yang sudah terdaftar di Indonesia. "Badan POM juga melakukan pendampingan untuk fasilitas prouksinya dan uji klinik ini," kata Penny.
Selain Indovac dan Inavac, ada juga vaksin Zififax yang dikembangkan oleh PT Jbio bekerja sama dengan Anhui Zhifei Longcom Tiongkok, yang dilakukan fill and finish di PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia. Kemudian, vaksin mRNA dari Etana Biotech bekerja sama dengan Yuxi Walvax.(OL-11)
Pil kontrasepsi pria eksperimental YCT-529 tanpa hormon lolos uji awal tanpa efek samping serius, membuka jalan jadi kontrasepsi pria pertama yang aman dan efektif.
Vaksin tuberkulosis merupakan vaksin tuberkulosis inhalasi pertama. Vaksin ini dikembangkan dengan menggunakan tiga antigen.
Pelaksanaan uji klinis dimulai pada 3 September 2024, dan rekrutmen partisipan secara resmi telah selesai per 16 April 2025.
Dengan lebih dari 1 juta kasus baru setiap tahun, TB terus menjadi tantangan besar bagi sistem kesehatan di Indonesia.
DUA perusahaan bioteknologi AS mengatakan FDA telah mengizinkan mereka untuk melakukan uji klinis ginjal babi hasil suntingan gen untuk transplantasi manusia.
Kebanyakan protein yang dikonsumsi sering kali tidak terserap sepenuhnya oleh tubuh.
Figur yang kerap membongkar kandungan produk skincare, Doktif, kini harus menerima kenyataan, empat produk yang terafiliasi dengannya dicabut izin edarnya oleh BPOM.
Belakangan ini merebak kosmetik beredar dengan komposisi yang tidak sesuai dengan yang tercantum pada kemasan.
Ada pula produk yang dicabut izinnya karena Nomor Izin Edar (NIE) telah dibatalkan dan diproduksi berdasarkan kontrak produksi.
Ada pula produk yang dicabut izinnya karena Nomor Izin Edar (NIE) telah dibatalkan dan diproduksi berdasarkan kontrak produksi.
DARI hasil pengawasan Badan POM ditemukan 21 produk kosmetik yang diproduksi tidak sesuai dengan data yang didaftarkan
NESTLE Indonesia menerima kunjungan dari Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Taruna Ikrar beserta jajaran di Pabrik Nestlé Karawang, Jawa Barat. Produk olahan
Copyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved