Headline
Sebagian besar pemandu di Gunung Rinjadi belum besertifikat.
Sebagian besar pemandu di Gunung Rinjadi belum besertifikat.
VAKSIN covid-19 produksi dalam negeri, yakni Indovac dari Bio Farma dan Inavac dari kerja sama PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia dengan Univeristas Airlangga, akan dikeluarkan Izin Penggunaan Darurat (EUA) pada September 2022.
"Indovac dan Inavac masih dalam proses. Tentunya, September ini sudah bisa dikeluarkan EUA. Kedua vaksin juga sedang mengusulkan uji kliniik untuk booster," ujar Kepala Badan POM Penny Lukito dalam rapat kerja virtual dengan DPR RI, Selasa (30/8).
Adapun, kedua produk vaksin covid-19 dalam negeri tersebut masih dalam proses protokol uji klinis tahap ketiga, agar bisa disuntikkan pada golongan usia anak.
Baca juga: Menkes: Daerah dengan Vaksin Booster Tinggi, Kadar Antibodi Juga Tinggi
"Inavac dan Indovac masih Pelaksanaan Protokol Uji Klinik (PPUK) masih dalam proses perbaikan, karena memerlukan kehati-hatian untuk vaksin anak," imbuhnya.
Diketahui, vaksin Inavac direncanakan untuk usia 6-11 tahun dan usia 12-17 tahun. Saat ini, vaksin tersebut masih dinilai lebih aman dan berkhasiat dibandingkan vaksin Sinovac.
Baca juga: Gakkum KLHK Tindak Pengelola Limbah B3 di Jawa Timur
Sementara, vasin Indovac untuk usia 6-17 tahun, juga masih dinilai berkhasiat dan aman dibandingkan jenis vaksin covid-19 yang sudah terdaftar di Indonesia. "Badan POM juga melakukan pendampingan untuk fasilitas prouksinya dan uji klinik ini," kata Penny.
Selain Indovac dan Inavac, ada juga vaksin Zififax yang dikembangkan oleh PT Jbio bekerja sama dengan Anhui Zhifei Longcom Tiongkok, yang dilakukan fill and finish di PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia. Kemudian, vaksin mRNA dari Etana Biotech bekerja sama dengan Yuxi Walvax.(OL-11)
Vaksin tuberkulosis merupakan vaksin tuberkulosis inhalasi pertama. Vaksin ini dikembangkan dengan menggunakan tiga antigen.
Pelaksanaan uji klinis dimulai pada 3 September 2024, dan rekrutmen partisipan secara resmi telah selesai per 16 April 2025.
Dengan lebih dari 1 juta kasus baru setiap tahun, TB terus menjadi tantangan besar bagi sistem kesehatan di Indonesia.
DUA perusahaan bioteknologi AS mengatakan FDA telah mengizinkan mereka untuk melakukan uji klinis ginjal babi hasil suntingan gen untuk transplantasi manusia.
Kebanyakan protein yang dikonsumsi sering kali tidak terserap sepenuhnya oleh tubuh.
Saat ini, pengembangan vaksin tuberkulosis (Tb) di Indonesia sudah masuk uji klinis fase 3.
BPOM mengungkapkan temuan mengkhawatirkan terkait paparan senyawa kimia berbahaya Bisphenol A (BPA) dalam galon guna ulang di enam kota besar Indonesia.
Di berbagai pasar di APAC, gagasan bahwa suplemen alami otomatis aman dan efektif juga semakin populer. Namun, persepsi ini dapat menimbulkan konsekuensi yang tidak diinginkan.
Kepala Badan POM Taruna Ikrar menjelaskan mengenai kopi berbahan kimia obat dengan klaim sebagai kopi kejantanan berdampak serius bagi kesehatan.
Di TKP 1 ditemukan bahan yang siap untuk diedarkan, dalam kaitan distribusinya. Di TKP yang kedua juga temukan bahan-bahan baku yang siap diolah.
Jamu adalah representasi kearifan lokal yang memiliki bukti empiris kuat dan ditopang oleh kajian ilmiah yang terus berkembang.
Kepala BGN Dadan Hindayana membatah tak melibatkan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dalam program Makan Bergizi Gratis (MBG). Dadan menyebut sudah ada MoU atau kerja sama dengan BPOM
Copyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved