Headline
Setelah menjadi ketua RT, Kartinus melakukan terobosan dengan pelayanan berbasis digital.
Setelah menjadi ketua RT, Kartinus melakukan terobosan dengan pelayanan berbasis digital.
F-35 dan F-16 menjatuhkan sekitar 85 ribu ton bom di Palestina.
INDONESIA termasuk salah satu negara dengan angka kejadian talassemia yang tinggi. Tercatat, Indonesia berada dalam sabuk talasemia dunia dengan angka sifat genetik 3-8%.
Ini artinya, sebanyak 8-22 juta penduduk Indonesia membawa sifat genetik talasemia dan berpotensi menurunkannya kepada anak-anak mereka.
Karena itu, masyarakat didorong melek talasemia dan melakukan skrining talasemia agar bisa mendapatkan informasi terkait ada atau tidaknya sifat genetik talasemia pada seseorang.
“Talasemia merupakan kelainan darah bawaan yang menyebabkan tubuh tidak dapat memproduksi hemoglobin dengan baik. Hemoglobin bertugas mengikat oksigen agar bisa dibawa ke seluruh tubuh oleh sel darah merah," kata dr Meriana Virtin, dokter umum serta Project Manager Officer Laboratorium Medis Cordlife Persada.
Baca juga : Pewarisan Sifat Makhluk: Materi Genetik serta Struktur DNA dan RNA
Meriana menjelaskan salah satu gejala utama yang dialami pasien dengan talasemia adalah anemia yakni kondisi kadar hemoglobin di dalam tubuh lebih rendah daripada normal.
"Pasien dengan talasemia berat harus menjalani transfusi darah secara berkala untuk tetap menjaga kadar hemoglobin di dalam tubuhnya agar tetap dalam batas normal,” kata dia.
Ia menerangkan talasemia adalah kondisi yang diturunkan ketika kedua orang tua merupakan pembawa sifat genetik talasemia. Seringkali, kedua orang tua yang merupakan pembawa sifat genetik baru mengetahui bahwa dirinya membawa kelainan genetik talasemia setelah memiliki anak dengan talasemia.
Baca juga : Perawatan Pascatransplantasi Maksimalkan Hasil Tanam Rambut
Penyakit ini bisa mendapatkan penanganan cepat melalui deteksi dini dan memeriksa riwayat penyakit keluarga yang anemia atau pasien talasemia.
“Tanda dan gejala talasemia di antaranya lemas, mudah lelah, kulit pucat atau kekuningan, kelainan bentuk tulang wajah, pertumbuhan yang lambat, pembengkakan pada perut dan urine berwarna gelap," urainya. Jika dibiarkan dalam waktu lama, bisa terjadi komplikasi seperti penumpukan zat besi di dalam tubuh akibat transfusi yang sering dilakukan.
Dalam perjalanan penyakitnya, pasien dengan talasemia dapat mengalami kelainan bentuk tulang, pembesaran limpa, gangguan pertumbuhan, dan masalah jantung. Ini akan sangat menurunkan kualitas hidup seorang anak.
Baca juga : Ratusan Warga Ikuti Donor Darah Hari Jadi Ke-220 Klaten
Itu sebabnya, sangat penting untuk meningkatkan kesadaran terhadap talasemia. Apalagi, Indonesia merupakan negara yang berada di sabuk talasemia, sebutan bagi negara-negara dengan jumlah orang pembawa gen talasemia yang tinggi.
"Di sinilah pentingnya pemeriksaan skrining untuk mengetahui apakah seseorang merupakan pembawa sifat genetik talasemia atau tidak. Idealnya, pemeriksaan dilakukan semua orang sebelum mereka memutuskan menikah dan memiliki anak. Sudah selayaknya semua orang di Indonesia mengetahui status talasemia sendiri,” tutur Meriana.
Terkait itu, PT Cordlife Persada menghadirkan laboratorium medis patologi klinik yang melakukan banyak skrining dan check-up termasuk skrining talasemia secara lengkap.
"Di antaranya mencakup pemeriksaan analisa Hb dan gambaran darah tepi sehingga skrining talasemia lengkap dapat dilakukan dalam satu kali pemeriksaan,” jelas Farid Sastra Nagara, Manajer Laboratorium Cordlife. (H-2)
Ilmuwan di Tiongkok berhasil membiakkan tikus dengan dua orang tua jantan yang dapat bertahan hidup hingga dewasa, berkat modifikasi genetik pada gen imprinting.
Studi internasional yang melibatkan ahli genetika dan arkeologi mengungkapkan dua pola migrasi utama yang membentuk asal usul bahasa di kawasan Mediterania.
Tes DNA memungkinkan seseorang mengetahui asal usul leluhur mereka dan potensi risiko kondisi genetik, serta menghubungkan dengan anggota keluarga yang belum dikenal.
August Weismann, seorang ahli biologi asal Jerman, dikenal sebagai salah satu tokoh penting yang mengubah cara kita memandang pewarisan sifat dan evolusi.
Melalui platform ELSA (E-Layanan Sains), BRIN menawarkan berbagai jenis layanan sekuensing, termasuk Whole Genome Sequencing (WGS), E-DNA atau Microbiome, Metagenomic, dan Metabarcoding.
Deteksi dini risiko kelainan pada janin seperti trisomi 21 (Down Syndrome), trisomi 18 (Edwards Syndrome), dan trisomi 13 (Patau Syndrome).
Pada hari libur sekolah, kemarin, tren pendonor menunjukkan peningkatan 3% dari rata-rata 300 pendonor pada hari biasa.
M Yusuf, seorang pendonor darah dari jemaah salat subuh Masjid Al-Falah Sigli, Kabupaten Pidie, mengaku tergerak hatinya.
Hadirkan inisiatif yang memberikan dampak nyata bagi Indonesia, melalui kegiatan sosial donor darah dan pelestarian lingkungan dengan pengolahan limbah.
Kapolsek Serpong, Kompol Suhardono menambahkan kegiatan bakti sosial merupakan bentuk kepedulian Polri terhadap masyarakat.
Jumlah pendaftar pada ajang ini sudah mencapai 1.500 orang. Jumlah tersebut tidak hanya berasal dari karyawan bank dan keluarga namun gabungan seluruh peserta.
Memperingati Hari Donor Darah Sedunia pada 14 Juni 2025 lalu, Daya Group mendukung kegiatan donor darah yang diselenggarakan oleh Palang Merah Indonesia (PMI) Kota Bandung.
Copyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved