Efikasi 94, FDA akan Beri Izin Penggunaan Darurat Vaksin Moderna

Vaksin covid-19 buatan Moderna sangat protektif, demikian menurut data yang dirilis FDA pada Selasa (15/12) sehingga disiapkan untuk penggunaan darurat dan akan didistribusikan segera, demikian dilansir dari The Guardian.

FDA disebut berencana memberi izin penggunaan darurat vaksin tersebut pada Jumat (18/12). Keputusan ini akan membuka peluang bagi warga Amerika Serikat untuk dapat mengakses vaksin Moderna pada Senin minggu depan. Sebelumnya, vaksin Pfizer-BioNTech telah mendapat izin pekan lalu.

"Ini berita bagus, kita sekarang mempunyai dua produk dengan tingkat efikasi tinggi," kata peneliti Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health Rupali Limaye.

Reviu FDA memastikan asesmen awal Moderna bahwa vaksin mereka memiliki tingkat efikasi 94,1% dengan uji coba pada 30.000 orang. Efek samping, termasuk demam,sakit kepala dan kelelahan ditemukan, namun FDA menyatakan tidak berbahaya.

FDA menyebut analisisnya 'mendukung profil keselamatan yang menguntungkan, tanpa masalah keamanan spesifik yang diidentifikasi yang akan menghalangi penerbitan otorisasi penggunaan darurat'.

Keberhasilan vaksin Moderna menjadi semakin penting untuk memerangi pandemi karena upaya vaksin lainnya tersendat. Apalagi, Senin (14/12) AS mencatat rekor kematian mendekati angka 300.000 sejak pandemi melanda.(The Guardian/H-3)

Cek berita dan artikel yg lain di Google News dan dan ikuti WhatsApp channel mediaindonesia.com

Editor : HUMANIORA